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藥學與食品工程學院舉辦第十七期學術沙龍
瀏覽:  發布時間:2025年05月30日

為拓寬學院師生學術視野,加強院內外科研團隊間的交流合作,5 月 23 日下午,藥學與食品工程學院在馬蘭芳樓 307 報告廳舉辦第十七期學術沙龍,邀請哈爾濱工業大學(深圳) 夏吾炯教授、汕頭大學鐘建基副教授進行了學術分享,講座由徐學濤副院長主持。

夏吾炯教授圍繞“光/電促進的碳氫sp3官能團化反應研究”展開了精彩報告。高效、高選擇性的碳氫鍵官能團化方法能夠將價廉量大的烷烴等基礎原料直接轉化為高附加值的化學品,提供綠色低碳的轉化途徑。近年來自由基氫原子轉移(HAT)策略為實現這一目標提供了可能,但是適用的底物較為局限,碳氫活化位點也具有較大的不確定性。在之前發展的有機光電合成策略基礎上,使用9-苯基吖啶作為一種新型的HAT試劑,實現了非活化碳氫化合物的sp3碳氫鍵胺化和醚化反應。該合成策略使用催化量的9-苯基吖啶作為光敏劑和HAT試劑,反應條件溫和,操作簡單,可擴展性強,證明該方法具有很大的工業應用潛力;此外,該方法具有非常廣泛的底物適用范圍和對不同碳氫化合物的良好耐受性。這項研究將為在后期選擇性地引入藥物分子的有價值官能團提供新的指導思路。

鐘建基副教授以“光催化烯烴的自由基硫代官能化反應”為主題,詳細介紹課題組近年來在光催化烯烴的自由基硫代雙官能化反應和自由基馬氏硫氫化反應方面的最新研究進展。硫醚廣泛存在于天然產物、藥物分子和功能材料分子中,其合成一直是有機硫化學領域的重要研究內容。其中,通過烯烴的硫代官能化反應是構建有機硫醚化合物最便捷的方式之一。傳統方法學中,實現烯烴的硫代官能化反應大多通過離子型反應,常常伴隨有反應條件苛刻、選擇性差等缺點。近年來,由于條件溫和、官能團兼容性好以及高選擇性等特點,光催化的自由基硫代官能化反應受到廣泛關注。


報告結束后,夏吳炯教授與鐘建基教授熱情地與現場師生互動,耐心解答了師生關于光化學及其在藥物合成中的應用等相關問題。此次學術沙龍活動的開展,促進了我院師生良好學風的發揚,倡導踏踏實實做學問,兢兢業業搞科研,推進科研水平和學風建設水平的進一步提升。(文/圖 藥學與食品工程學院)

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